Путь родителя: история одной мамы и одного ребенка. Что делать и не делать, если вашему ребенку поставили диагноз аутизм

У Маргариты родился здоровый ребенок – Ванечка. В 1 год и 8 месяцев она поняла, что у сына есть какая-то проблема.

С высоты своего опыта сейчас Маргарита может сказать «а ведь да, были признаки и в 6 месяцев, и в 8». Теперь, когда она углубилась в тему аутизма, она это знает. Но вы можете начать наблюдать за поведением своего ребенка уже сейчас! Мы познакомим вас с ресурсами ранней диагностики.

Ваня стал постепенно терять приобретенные навыки примерно в 1,5 (если мы остальное пишем цифрами, то и тут логичнее будет указать цифры) года, а за 2 месяца он растерял их все. Невозможно передать словами, что испытала Маргарита, когда в результате обследований услышала диагноз «аутизм». Если вы здесь, то скорее всего прекрасно понимаете ее эмоции. Но помните: вы не одни. Мы вас поддержим!

Один из шагов, сделанных Маргаритой в первую очередь – поиск нужной терапии и специалиста для развития навыков Вани. Она узнала, что АВА – это лучший путь реабилитации ее ребенка.

Как оценивать компетенцию АBA-специалиста Маргарита не знала. На фоне развившейся депрессии ресурсов, чтобы объективно понять, как специалист учит Ванечку, у нее не было. Мальчик занимался со специалистом в течение 8 месяцев, а в 2 года и 2 месяца у него появились агрессия и самоагрессия.

Специалист дал Маргарите рекомендацию: «Если ребенок у вас что-то просит, а вы не можете дать – просто уходите». Маме было больно и тяжело действовать таким образом, к тому же это совсем не помогало. В тот момент у нее появились мысли: «Я боюсь своего ребенка, у меня всюду синяки. Неужели так и должно быть? Неужели нельзя по-другому?»

Маргарита считает, если ребенок плачет – это призыв о помощи. Ведь как он еще может сказать, не умея говорить? Она сделала следующий важный шаг и сменила АВА-специалиста. Мы поделимся нашим знанием о том, как выбрать правильного специалиста для вашего ребенка.

Есть ли кто-то виновный в рождении ребенка с аутизмом? Конечно, нет. И родителям очень нужна поддержка семьи, бабушек и дедушек. Поначалу родители Маргариты говорили, что все будет хорошо, Ваня маленький и скоро это перерастет, не надо выбрасывать деньги на терапию. К сожалению, так часто бывает. Уже позднее, когда аутизм был заметен всем, семья Маргариты начала понимать, что Ване действительно нужна помощь специалистов, а Маргарите нужна помощь и поддержка ее близких.

Сейчас Ване почти 4 года. Он занимается под супервизией прекрасного специалиста, у мальчика нет агрессии и самоагрессии. Он приобретает навыки. Терапия построена на современном подходе ABA, основанном на понимании, сочувствии, любви и уважении к ребенку.

Приняла ли Маргарита Ванин диагноз? Ее ответ – «нет не приняла, но иду вперед, живу, радуюсь и люблю своего ребенка, мужа и наших родителей. Занимаюсь с Ваней сама под супервизией АВА-специалиста. Радуюсь всем успехам моего сына».

Также Маргарита поделится ее опытом получения инвалидности для Вани и оформлением государственной поддержки.